通过 
载玻片作用：盖玻片是盖在载玻片上的材料上的，可以避免液体和物镜相接触，以免污染物镜，并且可以使被观察的细胞最上方处于同一平面，即：距离物镜距离相同，使观察到的图像更清晰。
载玻片作用：应将材料用解剖针或镊子展开不使重叠，展平在同一平面上。（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。（4）染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。因要求不同，可用刀片进行徒手切片，也可将组织块包埋于石蜡或火棉胶中或以低温冰冻，用切片机切片。切成5～10微米薄片，供光学显微镜观察。用环氧树脂或甲基丙烯酸包埋组织块切制的超薄切片，其厚度在20～50纳米，专供在电子显微镜下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称石蜡切片。载玻片处理。将玻片放入盆内,加洗衣粉少许,倒入40 ℃左右温水浸泡30 min ,自来水充分冲洗过夜,过蒸馏水2 遍,再放入95 %乙醇中1 h ,取出沥干。用注射器抽取多聚赖氨酸014 ml ,蒸馏水316 ml ,放入10 ml 量器中混匀,配成1∶9 的多聚赖氨酸溶液。取洁净的载玻片数张,磨砂面朝上放于桌上,用注射器抽取上述配好的溶液,在每张玻片上注入少许。另取玻片磨砂面向下,在注有溶液的玻片上从无磨砂的一端相互反向将溶液推向另一端,直至玻片磨砂处停止。此时,溶液在两玻片之间均匀分布,无气泡和空隙。将夹有黏附剂的两玻片平放。于室温下晾干或40 ℃烤箱内烘干后,分开玻片,置盒中于4 ℃冰箱内保存备用
