使用范围：
用于121℃（≥30分钟）下排气或132℃（≥4分钟）预真空压力蒸汽灭菌器中装载棉布包、金属器械及硬质容器等的灭菌监测。
每次进行灭菌循环时，将测试包平放在常规负载的灭菌器排气口上方，开启灭菌器进行灭菌循环；整个循环结束后，取出并检查压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)。
合格：压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条达到或超过ACCEPT区(灭菌通过)
不合格：压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条未达到ACCEPT区，停留在REJECT区(灭菌失败)。
然后，将1292生物指示剂放3M ATTEST 190/290培养锅内培养阅读。
合格：荧光阴性
不合格：荧光阳性
注意事项 1.以下情况不可使用本测试包： 1）121℃（250℉）下排气蒸汽灭菌循环小于30分钟。 2）132℃（270℉）真空-蒸汽灭菌循环小于4分钟。 3）132℃（270℉）下排气蒸汽灭菌循环。 4）干热、化学蒸汽、环氧乙烷或其它低温灭菌过程监测。
2.置于干燥（相对湿度35%-60%）室温（15-30℃）环境。避免靠近灭菌剂和其它化学物质。
贮藏条件 置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化学物质。
保质期 在说明书规定的条件下，自生产日期起为24个月。
上海爱宝医疗，AIBAOYL，型号全，价格低。
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