十八世纪，光学显微镜的放大倍率已经提高到了1000倍，使人们能用眼睛看清微生物体的形态、大小和一些内部结构。直到物理学家发现了放大倍率与分辩率之间的规律，人们才知道光学显微镜的分辩率是有极限的，分辩率的这一极限限制了放大倍率的无限提高，1600倍成了光学显微镜放大倍率的最高极限，使得形态学的应用在许多领域受到了很大限制。
八十年代末，美国斯坦福大学生物中心的R.M.Bradford教授率先将光电技术与普通光学显微镜结合起来，在医学推出其潜心研制并以些命名的布氏显微镜--MDI一滴血检测仪，其放在倍率达到15000倍，这是显微诊断技术在医学上应用的重大突破。
超高倍显微镜（MDI一滴血检测仪）集显微光学、电学、电子学、影像学和多媒体技术于一体，是介于生物显微镜与电子显微镜之间的一种多功能（相差光、偏振光、暗视野、明视野）视频显微检查技术。它吸取了两种显微镜的优点，具有较高的放大倍率（8000X-20000倍。由于它的多功能性，可以观察到亚细胞的细微结构。同时，借助相差光源使细胞及其结构呈立体感。再者，这种显微镜采用的发生光源为冷光源，所以保护了细胞的活体状态。
超高倍显微检查系统在医学上率先应用是由R.M.Bradford开始的。布氏不但是超显微检查仪器的发明人，也是自由基理论的奠基人之一。它综合了细胞形态学和氧化自由基学说以及人体的全息理论，结合免疫、细菌、真菌、病理、生理等多方面知识，汇成一个诊断、提示人体病理变化的医学理论。利用它以定性为主，通过对高度敏感的血液信息的整体提取，进行综合性的全科检查，克服了一般诊查目的单一、检查面窄、复杂繁琐、预见性差的缺陷，有效地、最大限度地减少了漏诊。该系统通过对细胞形态学的观察，检测体内的微生化变化，只用一滴血即可早期诊断110种可能存在的人体生理、病理变化，全面评估健康状态和观察跟踪治疗、保健效果，特别对发现临床多发的微循环障碍及肿瘤的早期变化等健康隐患有重要意义。
超高倍显微检查目前侧重于医学生物学．组织细胞学．微生物学、寄生虫学等领域的临床应用和体内微循环的观察研究，在医学、林业、农业等领域中有着广泛用途。是一全新概念的临床医学检查方法。
与普通光学显微镜及电子显微镜相比，系统更有其独到之处：
1、受光波波长和光学镜头数值孔径的限制，普通光学显微镜的最高放大倍率只有1600倍，被观察的标本中很多细节无法看清，而观察血液中的有形成分，必须放大到5000倍左右；而观察某些病原体，如当前最常见的非淋菌性尿道炎的病原体——支原体、衣原体，它们的大小要用毫微米来计算，在光学显微镜下难以区别，必须放大至8000倍以上才能够清晰地观察，而培养时间长，培养条件高，且易被杂菌污染，血清学诊断对临床病例仅能提供回顾性诊断，不适合指导临床治疗。一滴血检测仪突破了普通光学显微镜放大倍率的极限，达到20000倍，从而可以清晰地看到标本中很多细微的结构和形态变化，比如：无需培养，即可从形态上辨别多种病原体。
2、电子显微镜虽然可达到很高的放大倍率，但它不是用可见光而是用电子束作"光源"，电子束会破坏所有的细胞活体，无法直接观察到生物活体的动态形态。另外，电子显微镜的使用环境要求高，操作复杂，标本须经特殊处理，容易造成信息的丢失和破坏，故电镜在临床上难以推广。
一滴血检测仪具有直接取样涂片制作标本，无需染色，无需培养，活体动态观察等特点，能够简便、直观、快速、准确地达到检测的目的，特别适合临床使用。
3、普通光学显微镜变倍后要反复调焦，调照明光栏；一滴血检测仪即超高倍显微镜连续变倍、无级放大，自动聚焦，方便快捷。
4、对血细胞形态的显微观察以往均依靠染色技术，其缺点有三：1，不能观察活细胞的形态；2，染色固定使细胞本质改变见到的非实际情况；3，细胞某些结构不能被染色所显示。而本显微仪可能透明标本产生黑白相差的结象，细胞无需染色，就能更好地了解正常与病理状态时血细胞的活体生长、动力状态，代谢过程，功能特性。如从分析活血细胞的行为出发，为微循环障碍、血栓前状态提供了更微细胞学行为特征和指标，对于微生物学、寄生虫学，性病及优生优育等方面的研究也有重要的临床意义，用超高倍显微仪只需取分泌物，不需染色，直接在镜下即可观察到病原体。所以一滴血检测仪是现代检验的必备工具。
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