据英国《自然》杂志7月29日报道，美国454生命科学公司宣布，他们已经成功地完成了基因排序技术，新技术比2001年破译的人类基因图谱技术（“桑格法”）速度更快、成本更低。
454公司的Marcel Margulies、Michael Egholm与同事在《自然》上发表的论文中，阐述了一种基因序列读取技术，比利用 （Sanger method）技术阅读基因组序列快一百倍。基于“桑格法”的机器在一小时内一般能够识别出六万七千组DNA代码，这些代码也被称为基本代码，而Rothberg表示，他所设计的方法能够在相同的时间内破译六百万组以上基因组序列。
“我们比‘桑格法’要快一百倍。” Rothberg说。
454公司的序列读取法之所以能够在这样短的时间内完成测序要归功于自动学知识 ：从最初的DNA片段增殖到基因组排序完成的整个过程都使用了微流控芯片技术，同时分析数千个DNA分子。相反，“桑格法”排序需要分几步来完成，而且研究者们必须在不同的测序阶段间移动DNA。
Rothberg表示，利用454公司的序列读取法，一个研究人员通过操纵一台机器就能够在一百天内轻松地完成三十亿对人类基因的排序。
Rothberg预计，测序过程越短，成本就越低。“很显然，我们还能够进一步降低成本，”他说。“未来几年内，科学家们只要花费一万美元就能够完成人类基因测序的整个过程。”
如果预言成真的话，科学家们长期以来期待的“个性化医疗时代”就会成为现实，药品会根据个人不同的DNA量身定制。
