全球药物洗脱支架 (drug-eluting stent) 市场的领导者 Cordis Corporation 今日宣布，该公司的 CYPHER SELECT(TM) PLUS 已成为首个获得 CE (Communite European) 标识的第三代药物洗脱支架。该公司将于9月份开始在欧洲市场上推出该产品，并在今年年底在全球上市。
由于使用了更出色的-支架输送系统, -- CYPHER SELECT(TM) PLUS 具有卓越的输送性能以及令 CYPHER(R) 支架广为人知的出色而长期的临床性能。
瑞士日内瓦 La Tour Hospital 介入心脏病 (Invasive Cardiology) 负责人、欧洲心脏病学会成员 Philip Urban 医学博士说：“许多临床研究已表明 CYPHER(R) 支架是治疗冠状动脉疾病的一种高效且安全的方法。CYPHER SELECT(TM) PLUS 加强了现有的 CYPHER(R) 支架的输送性能, 使支架更容易到达损伤斑块。” Philip Urban 医学博士也是 e-SELECT Registry 的合作调查人，e-SELECT Registry 是一家全球注册机构，旨在评估 CYPHER SELECT(TM) 支架系列在日常临床实践中的性能。
除了灵活的支架设计和短小的末端外，CYPHER SELECT(TM) PLUS 应用 CYPH2ONIC(TM) 亲水涂层技术（一种创新涂层技术，光滑程度远高于此前的 CYPHER(R) 支架产品），显著提高了医师成功地通过-挑战性冠状动脉病变-的能力。
Cordis Corporation 负责全球临床与政策法规事务的副总裁 Dennis Donohoe 医学博士说：“CYPHER SELECT(TM) PLUS 证明了 Cordis 致力于治疗血管疾病的承诺。借助 CYPHER SELECT(TM) PLUS，医师们将能够无比轻松地输送性能卓越，并且可以长期安全地治疗冠状动脉疾病的高效支架。”
现今获得 了CE 标志，该公司正在为推出 CYPHER SELECT(TM) PLUS 而积极建设生产能力。该公司承诺一俟此产品在美国以外的多个国家推出，就能确保医师们立即获得。
强生 (Johnson & Johnson) 公司集团董事长兼 Cordis Corporation 全球董事长 Rick Anderson 说：“作为全球药物洗脱支架的领先开发者和生产商，我们很高兴 CYPHER SELECT(TM) PLUS 获得了许可，这标志着我们朝着战胜心血管疾病这一目标又迈出了重要一步。通过创新、教育和临床证明，Cordis Cardiology、Cordis Endovascular、Cordis Neurovascular 和 Biologics Delivery Systems Group 和 Biosense Webster 等 Cordis 的下属公司在将突破性产品引入市场方面延续了其一贯的卓越性。总的来说，我们公司在心脏和-血管疾病领域居于领导地位。”
