美国美敦力公司的Endurant支架于上周获得CE认证，该公司将于七月中旬开始该产品的商业推广工作。在欧洲，这种支架用于腹主动脉瘤患者的腔内修补术（Endovascular Aortic Repaie，EVAR）。
该产品正在向美国食品药品监督管理局（FDA）申请准入。相关的临床试验已于近日开始，试验计划在12至18个月内在全美国的30个联邦开展，参与的患者数量为150人。
凡是符合这项无对照试验入选标准的患者，都会使用Endovascular，这些患者的结果将会与Talent腹部支架的FDA准入临床试验结果进行比较。
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