2月14日，美国食品与药物管理局（FDA）批准视网膜假体Arugs II系统用于治疗晚期色素性视网膜炎（RP）患者。
大部分RP患者在40岁时因病情进展成为法定盲人；晚期RP患者通常只能辨别极亮光线。Arugs II系统并不能使RP患者恢复正常视力，但其产生的光线模式可使患者大脑判读周围环境中的特定物体，从而使其得以躲避障碍物并阅读大字。
在目前已植入假体的患者中，其生活质量的改善极具价值。Arugs II系统被批准用于25岁及以上双眼无光感的成人患者。自其获得CE安全标志后，欧洲已有近50例患者植入Arugs II系统；在美国试验中则有20例患者接受假体植入，并已完成了5至8年的随访。
英文链接：FDA approves first retinal implant for adults with rare genetic eye disease
