百特召回约60万单位生理盐水

        4月8日，根据美国食品与药物管理局(FDA)执法记录显示，百特医疗用品有限公司出于无菌方面的考虑，已经自愿召回约60万单位500ml0.9%生理盐水注射液。在过去15个月中，这已经是该公司第6次召回生理盐水产品。

        关于上一次召回，FDA在其执法报告中称：“收到了有关产品密封不严和(或)漏液从而可能危及到产品无菌性的投诉。”

        存在问题的静脉注射生理盐水由百特位于美国北卡罗来纳州马里昂的工厂生产，一共包括以下三个产品批号：C929844、C926873和C928630。