本报讯 记者王丹 通讯员庄颖娜从军事医学科学院获悉，由该院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），在非洲塞拉利昂开展的二期临床试验取得成功，这是我国疫苗研究首次走出国门后的历史性突破，12月23日凌晨，国际著名医学杂志《柳叶刀》在线发布了相关成果。
据介绍，此次研究使用的重组埃博拉疫苗，为全球首个2014基因型，针对性强，且首创冻干粉剂型。2014年，在国家科技部、卫计委和军委后勤保障部等重点资助和合作方天津康希诺生物技术有限公司全程参与下，经过国家食品药品监督管理局启动特别评审程序，进入临床试验阶段。
此次研究共纳入500例非洲受试者，临床方案为剂量递增、随机盲法、安慰剂对照，试验结果表明，与2014年在中国境内的临床研究结果一致，我国研制的重组疫苗安全性好，接种后14天产生高水平抗体，28天达到峰值，提前２周接种可以实现免疫保护。
记者了解到，此次二期临床试验由江苏省疾病预防控制中心朱凤才教授与塞方卫生部阿里·乌瑞博士共同主持。并于2015年5月就在塞拉利昂启动了临床注册工作，得到了中国驻塞拉利昂大使馆和中国疾病预防控制中心驻塞生物安全实验室的大力支持。经过严苛的知识产权审查、多轮的技术资料审评、会议答辩和现场考核，终于通过了伦理和临床许可，实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。
据介绍，由我国科学家自主研制的该重组埃博拉疫苗（rAd5-EBOV），能够在37℃环境下稳定存储3周以上，适合应急条件下的广泛使用，现已具备大规模生产技术条件。2014年12月，该疫苗在泰州中国医药城进行了中国人群Ⅰ期临床试验，共招募120名志愿者，相关研究结果于2015年3月24日发表在《柳叶刀》。2015年4月，李兰娟院士牵头在浙江大学第一附属医院开展了在华非洲人Ⅰ期临床试验，共招募61名志愿者，为我国境内开展的首个针对非中国人群的临床试验。
据悉，此次《柳叶刀》杂志再次刊发中国疫苗在该领域的相关研究成果，并于同一天在《柳叶刀·全球健康》上刊发了中国人群疫苗加强免疫后产生高水平免疫反应并长时间持续的研究结果，标志着我国应急疫苗研发水平得到国际同行的高度认可。既展示了我国生物医药领域科技创新的实力跃升，也是我国防控烈性传染病疫情能力的一次实战检验，对国家生物安全具有重要战略意义。
