肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布了PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)临床研究CheckMate-205的新数据。该研究是一个多队列、单臂II期研究，在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者中开展。此次公布的数据来自队列C(n=100)，该队列的患者为接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)之前或之后接受过武田的靶向抗癌药Adcetris(brentuximab vedotin)治疗的cHL患者。中位随访8.8个月，由独立数据监测委员会评估的主要终点-客观缓解率(ORR)为73%(n=73,95%CI:63.2-81.4)，该数据在横跨各亚组均保持一致，并且独立于Adcetris的给药时间。具体为：只在自体造血干细胞移植(auto-HSCT)之前给予Adcetris治疗的亚组中，ORR为70%(n=23; 95% CI: 51.3-84.4);只在自体造血干细胞移植(auto-HSCT)之后给予Adcetris治疗的亚组中，ORR为72%(n=41; 95% CI: 58.5-83.0);而在自体造血干细胞移植(auto-HSCT)之前和之后均给予Adcetris治疗的亚组中，ORR为88%(n=7; 95% CI: 47.3-99.7)。该研究中，Opdivo的安全性与之前报道的治疗cHL的安全性保持一致，未观察到新的临床意义的安全信号。
这些数据已于2016年10月25日在德国科隆举行的第10届霍奇金淋巴瘤国际研讨会(ISHL)上公布。
之前公布的临床数据，支持Opdivo用于既往接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的cHL患者群体中的临床益处。而来自队列C的这些数据，证实Opdivo的临床益处与患者之前接受的自体造血干细胞移植(auto-HSCT)和Adcetris的顺序无关，为该药在既往过度治疗的cHL群体中的应用提供了新的见解。
Opdivo于2016年5月获美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于既往接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)和Adcetris治疗后病情复发或进展的cHL患者，该批准是基于II期研究CheckMate-205的队列B数据和I期研究CheckMate-039的数据。此次批准是基于客观缓解率(ORR)数据加速批准。
在欧盟，Opdivo于2016年10月获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准，用于既往接受auto-HSCT及移植后brentuximab vedotin治疗后病情复发或进展的cHL患者。欧盟委员会(EC)在做出最终审查决定时通常都会采纳CHMP的意见，这也意味着Opdivo极有可能在年底或明年年初获批。另外，Opdivo治疗cHL的监管申请也正在接受日本监管机构的审查。
