本报讯 （记者刘志勇）近日，国家食品药品监督管理总局发布通知称，标示为云南南诏药业有限公司生产的骨肽注射液涉嫌为假药，各地要立即组织排查工作，一经发现依法责令立即暂停销售、使用并追查涉案产品的来源和流向。
国家食药总局称，接到云南省食药监局相关报告反映，在贵州省沿河土家族自治县发现标示为云南南诏药业有限公司生产的骨肽注射液（批号：150920E1）引起不良反应；经初步调查，该公司近5年来未生产过骨肽注射液，上述产品涉嫌为假药。
该局要求，各地食药监管部门要对违法销售、使用上述产品的药品经营企业、医疗机构依法严厉查处；涉及医疗机构的，及时通报卫生计生部门；涉嫌犯罪的，及时移送公安机关。
专家介绍，骨肽是用健康猪四肢骨提取物制成的制剂，骨肽注射液的主要成分包括钙及其他矿物元素，临床上最主要的用途是促进骨折愈合，用量较大。记者查询发现，早在2011年，国家食药总局就曾因骨肽和复方骨肽注射剂的安全性问题较为典型，专门发布药品不良反应信息通报。
