由于病理机制尚未完全阐明，目前仍无能够彻底治愈偏头痛的药物。美国大有超过 3600 万例偏头痛患者，日本有 800 万例患者，中国大约 1300 万例患者。美国每年因偏头痛造成的医疗卫生支出和经济损失达到 360 亿美元。
8 月 4 日，礼来宣布其在研偏头痛新药 lasmiditan 在代号为 SPARTAN 的第 2 项 III 期研究中到达主要终点，在第一次给药 2 小时后，偏头痛得到彻底缓解的患者比例显著高于安慰剂组，而且各个剂量组(50，100，200mg)均观察到了一致的结果(28.6%，31.4%，38.8% vs 21.3%)。
SPARTAN 研究同时到达了次要终点，第一次给药后，恶心、对声音和亮光敏感等最困扰症状(most bothersome symptom，MBS)得到缓解的患者比例显著高于安慰剂组(40.8%，44.2%，48.7% vs 3.5%)。
lasmiditan 给药后最常见的不良事件包括头昏、感觉异常、疲劳、恶心和昏睡。上述结果也与 lasmiditan 的第一项关键 III 期 SAMURAI 研究的安全性和疗效数据一致。
礼来计划在科学会议上公布两项 III 期研究的详细数据，2018 年在同行评议期刊上发布研究结果，2018 年下半年向 FDA 提交 lasmiditan 的上市申请。另有一项代号为 GLADIATOR 的开放标签 III 期研究正在进行中，以评估 lasmiditan 紧急治疗偏头痛的长期用药安全性。
Lasmiditan 属于 first in class 的 5 - 羟色胺 1F(5-HT1F)受体激动剂，可穿透中枢神经系统发挥作用，缓解偏头痛症状，相比传统曲坦类药物，不会有血管收缩增加心血管疾病的风险。Lasmiditan 最早由礼来开发，但礼来在 2005 年将其授权给 CoLucid。今年 1 月 18 日，礼来宣布以每股 46.5 美元的价格收购 CoLucid，收购总价约为 9.6 亿美元，再次获得 lasmiditan(见：时隔 12 年，偏头痛新药 Lasmiditan 重归礼来)。
礼来生物医药业务负责人 Christi Shaw 指出：“礼来专注于偏头痛药物开发超过 25 年，Lasmiditan 是近 20 年来首个用于紧急治疗偏头痛的创新性药物，我们对于上述结果感到很兴奋。”
礼来目前在疼痛领域的主要在研药物包括 galcanezumab，一款潜在的新型 CGRP 抑制剂，用于丛集性头痛和偏头痛，另外还有与辉瑞合作开发的 NGF 抑制剂 tanezumab，可用于多种疼痛的治疗，包括骨关节炎疼痛、慢性腰痛和癌症疼痛。这两款药物目前均处于 III 期试验阶段。
