武田的申请，是基于3项临床研究的数据：(1)METEOR研究，这是由Exelixis赞助的关键性III期研究，在接受至少一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗后病情进展的晚期RCC患者中开展，评估了Cabometyx相对于依维莫司(everolimus)的疗效和安全性;(2)CABOSUN研究，这是由肿瘤临床试验联盟(ACTO)赞助的II期研究，在既往未接受治疗的中高危晚期RCC患者中开展，比较了Cabometyx相对于sunitinib(舒尼替尼)的疗效和安全性;(3)Cabozantinib-2001研究，这是由武田赞助的一项II期研究，在35例既往接受VEGFR-TKI治疗后病情进展的晚期RCC日本患者中开展。
肾癌是男性和女性中最常见的癌症类型之一。透明细胞RCC是成人最常见的肾癌类型。如果在早期发现，RCC的5年生存率很高。对于晚期或后期阶段的转移性RCC患者而言，5年生存率仅为12%。
大多数透明细胞RCC肿瘤具有低于正常水平的von Hippel-Lindau(VHL)蛋白，这导致了更高水平的MET、AXL和VEGF。这些蛋白可促进肿瘤血管生成、生长、侵袭和转移。MET和AXL可能提供驱动对VEGF受体抑制剂耐药的逃逸途径。
Cabometyx的活性药物成分为cabozantinib，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabometyx被批准用于治疗晚期RCC患者，以及既往接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
Exelixis在2017年授予武田有关Cabometyx在日本市场未来所有适应症的商业化和进一步临床开发的独家权利。
