部分患者使用了由西安嘉惠药业有限公司生产的肾康注射液（批号为200901031）后，引发了不良反应。5月25日，乌鲁木齐市食品药品监督管理局向媒体通告，发现部分医疗机构在使用肾康注射液，但不是被通报的批次药品。提醒市民如果发现该批次药品可以拨打电话0991-2841620向药监部门举报。
乌鲁木齐市食品药品监督管理局稽查处负责人介绍，5月13日，国家食品药品监督管理局接到天津市食品药品监督管理局报告，反映患者在使用标示西安嘉惠药业有限公司生产的肾康注射液（批号200901031）规格为20ml×5支/盒的肾康注射液，引发并报告多起引起患者热源反应的不良反应，经检验该药品不合格。目前，该药品的经营和使用已在天津叫停。
据介绍，热源反应一般发生在输液后20分钟左右，在输液过程中，患者会突然出现发冷、寒战、面色 苍白、四肢冰冷的情况，继之发高烧，体温可达40℃以上，严重时还伴有恶心呕吐、头痛、四肢关节痛、皮肤灰白色、血压下降、休克甚至死亡。
5月22日，自治区食品药品监督管理局向全疆食品药品监督管理局发出通知，立即对该批次药品监督检查，一经发现不合格产品，依法处理。随后，乌市食品药品监督管理局对首府的医疗机构进行了专项监督检查。
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