最近发表于美国国家科学院院报的一篇研究报告显示，含诺华专利佐剂MF59â配方的禽流感大流行前试验疫苗Aflunovâ，在初始免疫6年后加强一针，仍可诱发针对所有已知H5N1变异株的交叉保护免疫反应。
数据显示诺华佐剂试验疫苗单剂接种后即可产生持久免疫反应，而且可以通过加强针迅速提高抗体水平。这将给卫生部门在禽流感大流行前保护广大公民提供一项有力选择。此项试验同时显示，佐剂疫苗不仅针对疫苗内含有的H5N1病毒株产生免疫保护，也对其它多种H5N1病毒株提供了交叉免疫保护。
这些资料为法国嘎纳举行的第3届世界流感疫苗(IVW)国际会议中公布的数项最新研究之一。
病毒学和儿科教授，芬兰Tampere大学疫苗研究中心主任Timo Vesikari医师说：“有同时可以对6个月龄的婴幼儿和老年人群产生保护性免疫反应的流感大流行前疫苗，是非常重要的。儿童不仅面临流感并发症的最大风险，而且一般被认为是散播病毒至所有年龄层的主要传染源。我们需要确保他们能抵抗可能在任何时间爆发的流感大流行。”
在第三项在IVW发表的研究中显示，Aflunovâ能通过流感大流行爆发前提前接种疫苗的方法，使民众产生免疫力，从而保护民众对抗潜在的流感大流行爆发危险。该项研究显示，只需接种一针Aflunovâ疫苗即能让90%以上的健康成人产生免疫记忆，1年后可追加相同或不同的禽流感病毒株疫苗加强针来达到免疫保护效果。
MF59â是唯一一种已被证实安全性的应用于流感大流行前流感疫苗准备的佐剂。它拥有10年以上临床安全性资料和欧洲市场上超过4千万剂的实际使用经验。该佐剂在超过26,000位受试者(包括儿童)参加的临床试验中进行过研究，而且已在1997年被欧盟批准在针对65岁以上老人的季节性流感疫苗复立达TM中使用。复立达TM目前尚未在美国核准上市。
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