耳聋患者福音——基因问世

放军总医院耳鼻咽喉研究所与澳麦尔公司产学研一体，共同致力于“耳聋基因诊断”制品科技开发及其大规模筛查产业化的结果。《线粒体DNAAvalue=1555 UnitName=g>1555G突变检测试剂盒》及其临床检测方法，获军队第1个生物制剂文号，成为我国第1个防聋的高科技产品，让人类预防氨基糖类抗生素导致的药物性耳聋的梦想成为现实。

由中国人民解放军总医院继姜泗长院士的第三代学术带头人nName w:st=on ProductID=韩东一>韩东一教授率领的科研团队，经过无数次科学试验，历经10年，使得一项创新的产品问世了：由其与澳麦尔公司合作先期开发的我国第一个防聋产品《线粒体DNAA1555G突变检测试剂盒》让氨基糖甙类抗生素导致的药物性耳聋的预防成为可能。

     而该检测盒的使用对象为耳聋患者，特别是药物导致耳聋或母系遗传耳聋；孕期母亲筛查，新生儿筛查，有耳聋家族史的个体以及特殊人群，（如肺结核患者用药前的筛查）学龄前儿童的广普筛查及筛查任何年龄阶段的人。医生给患者用药前，先进行线粒体基因1555位点的进行新生儿的筛查，可以剔除高度危险人群，最大限度地减少药物性耳聋的发生（耳聋发生率为百分之一以上）。

临床实践表明：掌握了致聋基因的遗传规律进行干预，可有效避免耳聋的发生。耳聋基因诊断在儿童神经性耳聋的诊断中阳性率高。它是我国耳聋病因学最终诊断的有力工具，是预防和阻断耳聋发生的新型工具，也是耳聋常规诊断方法的补充。这项技术的迅速普及生成的社会效益极其巨大将是以数亿元计算的

氨基糖甙类抗生素是一把双刃剑，为人类抗感染治疗疾病做出了巨大贡献，也让一部分易感人群发生了耳聋！在我国，有这样易感的人群（即线粒体Avalue=1555 UnitName=g>1555G突变的携带者）至少有四百万人。首先让这部分人避免发生药物性耳聋乃当务之急！idxdy0003