本报讯 （记者乔 宁）自1998年引入国内市场以来，OK镜日渐被医院、视力矫正机构用于近视的物理治疗，甚至曾引发一阵“OK镜热”。国家食品药品监督管理总局9月9日发布公告称，目前少数企业和医院为推销OK镜，擅自夸大矫正范围，给消费者带来安全隐患。该局提示，我国批准上市OK镜的矫正屈光度最高为600度，消费者应到正规医疗机构由眼科专业人员验配OK镜，同时确认所用产品经过注册。
OK镜即角膜塑形镜，是一种硬性透气性接触镜，形状中央平坦周边陡峭。为通过配戴镜片，使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平，从而降低一定量的近视度数；一般夜间睡眠时配戴，次日便可恢复正常视力，镜片1年~1年半即需更换。其只适宜8岁~18岁的青少年治疗近视，眼压高、急性结膜炎、重度沙眼等患者不适合配戴。
国家食药总局提示，OK镜属于三类医疗器械，生产或经营此类产品须取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。医疗机构应从具备相关资质的生产经营企业购进该类产品，并验明产品合格证明。患者如不到正规医院按要求验配OK镜，容易导致眼分泌物增加、眼充血、泪液过多等现象，增加角膜上皮损害、角膜浮肿、虹膜炎等眼部疾病风险，如延误治疗可能会发生永久性视力损伤。如在使用中出现眼部不适，消费者应及时接受专业诊疗。如遇违法违规现象，可及时向所在地食品药品监管部门投诉举报。
