本报讯 （记者乔 宁）9月10日，国家食品药品监督管理总局发布公告，提示关注医用电子直线加速器的使用风险。公告显示，自2010年1月1日~2013年6月20日，国家药品不良反应监测中心共收到涉及医用电子直线加速器的可疑不良事件报告223份，其中严重伤害报告99份。
医用电子直线加速器能产生高能X射线和/或电子束，被广泛应用于各种肿瘤的远距离外照射放射治疗。公告显示，国家药品不良反应监测中心收到涉及医用电子直线加速器的严重伤害报告主要为放射治疗引发的并发症。其中，白细胞减少53例，皮肤溃疡20例，皮肤红肿8例，恶心、呕吐11例。
国家食药总局提醒，医用电子直线加速器故障率较高，可导致患者或操作者受到伤害。医务人员应严格掌握放射治疗的适应证，按照要求维护、操作、使用设备，制订科学合理的治疗方案；在治疗患者前，必须对剂量系统进行校准。
