本报讯 （记者乔 宁）12月4日，国家食品药品监督管理总局在其网站上发布公告称，德尔格医疗公司（Draeger Medical GmbH）生产的一款麻醉机，由于在移动时存在自动呼吸功能失效的风险，该公司对其进行主动召回。据悉，该款麻醉机是一种用于手术室、诱导室和恢复室的吸入麻醉机，产品注册号为国食药监械（进）字2012第3541348号，在中国的销售数量为153台。
本报讯12月4日，国家食品药品监督管理总局在其网站上发布公告称，德尔格医疗公司生产的一款麻醉机，由于在移动时存在自动呼吸功能失效的风险，该公司对其进
本报讯 （记者乔 宁）12月4日，国家食品药品监督管理总局在其网站上发布公告称，德尔格医疗公司（Draeger Medical GmbH）生产的一款麻醉机，由于在移动时存在自动呼吸功能失效的风险，该公司对其进行主动召回。据悉，该款麻醉机是一种用于手术室、诱导室和恢复室的吸入麻醉机，产品注册号为国食药监械（进）字2012第3541348号，在中国的销售数量为153台。
