医疗器械招商人士强调，医疗器械不良事件报告是一项复杂的工作，在加强组织、健全制度、完善网络的基础上，要充分借鉴药品不良反应监测工作的经验，广泛开展调研，把握报告规律，确保可疑医疗器械不良事件报告工作填写规范，信息可靠、数据准确、传递快速、采用有效。
针对开展医疗器械不良事件监测工作是促进临床合理用械，保证公众生命安全的重要手段；近日据医疗器械专家人士获悉，2011年全省医疗器械不良事件监测工作培训会在峨眉召开，省局陈勇副局长出席并作了讲话。
据悉，在此次培训会上，省药品不良反应监测中心的老师对《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》、及医疗器械不良事件监测系统简介及报告表填写规范等要求作了详细讲解。各市（州）局的参会人员还结合各自的工作实际，对7月1日实施的《医疗器械召回管理办法》进行了交流发言。
此外据了解，各市（州）局医疗器械科科长、工作站（中心）医疗器械不良事件监测人员及省药品不良反应监测中心相关工作人员共54名同志参加了此次培训会。
另在培训会开班仪式上，陈勇副局长就我省医疗器械不良事件监测工作的现状和如何推动全省监测工作向更高水平发展作了讲话。陈勇副局长指出：开展医疗器械不良事件监测工作是法律赋予我们的神圣职责，要在观念上提高对医疗器械不良事件认识，消除误区，要把医疗器械不良事件监测作为医疗器械监督管理的重要组成部分来抓；并对下一步如何做好医疗器械不良事件监测工作提出了要求。
