近日，省局根据《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》（浙江省政府第238号令）规定，要求各市、县局强化对医院类及非医院类医疗机构的日常监督检查，并做好“浙江省医疗机构及医疗器械（仪器）统计系统数据库”的日常录入及维护工作；目的在于进一步落实辖区内医疗机构医疗器械使用日常监管工作，通过信息化手段提高日常监管工作的针对性和有效性。
一是做好日常监管信息的统计汇总工作。各市、县局通过汇总《医疗机构医疗器械使用监管情况统计表》，及时掌握辖区内日常监管工作进度，确保按时保质完成年度监管任务。
二是及时认真录入日常监管数据。经统计，全省已录入医疗机构日常监管信息共10167条。今年1至7月已录入监管信息1451条，今后全省统计检查数及覆盖面以系统实际反映的数据为准。
三是做好医疗机构和产品信息数据的日常维护工作。各级监管人员运用每年对医疗机构实施现场检查的机会，除补充录入第一批需调查的14个医疗器械（仪器）品种新购进的医疗设备信息外，还应录入新增的“分子筛制氧设备、婴儿培养箱、单价大于10万元设备”三个产品统计模块的数据。至目前，各级监管人员已录入医疗机构信息共5621条、医疗器械（仪器）信息共23300条。
