据医疗器械媒体专员获悉，近日资阳市药品监管局组织召开医疗器械监管工作暨业务培训会。
据悉，会议对全市医疗器械监管工作提出四点要求：一是做好基础工作。对医疗器械的质量监管，各地要从基层抓起，抓好各项制度的落实，尤其是抓好《规范》的贯彻实施；二是加强监管人员自身建设。各县（市、区）医疗器械监管人员要加强学习，增强素质，努力提高监管水平，为做好监管工作打下坚实基础。三是提高认识，增强责任感。各地要高度重视医疗器械监管工作，纳入重要工作日程，有效保障公众用械安全；四是在医疗器械监管中要认真按照“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业是第一责任人”的要求，切实转变工作观念，认真履行监管职责。
据医疗器械招商人士了解，市局医疗器械科及药械稽查大队负责人、药品监管局分管领导和药械股负责人参加会议。此外，会议还总结了今年以来全市医疗器械监管工作情况，安排布置了下阶段监管工作任务，组织全体参会人员认真学习了《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》、不良事件报告程序和方法、医疗器械广告管理等相关监管法律法规和业务知识。
