本报讯 （记者史博臻）中国科学家最近破解了重度痤疮的发病之谜，原来是两个基因在作怪。这一发现将有助于医生对重度痤疮患者的早期诊断及干预，更有望规避下一代的患病风险。该研究论文昨发表在国际学术期刊《自然·通讯》上。
昆明医科大学第一附属医院皮肤科、中科院昆明动物研究所等研究团队历时3年，从全国30余家医院收集到近8000例我国汉族重度痤疮患者及对照样本资源，率先运用全基因组关联研究方法进行基因筛查与分析，发现两个遗传易感基因：SELL和DDB2，分别与雄激素代谢通路、炎症过程及疤痕形成有关，它们的异常表现很可能导致重度痤疮的发生。
痤疮在临床上主要分为轻度和重度两种。论文通讯作者、昆明医科大学第一附属医院皮肤科主任何黎教授说，两种类型痤疮对患者的困扰不同：轻度主要局限于面部，皮损少、炎症轻；重度则表现为颜面、前胸及后背部的囊肿、结节，易形成瘢痕，损害重、病程长、遗留的瘢痕临床疗效不佳。另外，他们在近10年的研究中发现，痤疮遗传度高达88%，重度痤疮具有明显的家族遗传性，呈现出多基因遗传病的特点，而轻度主要与环境因素有关。“为此，我们将研究重点放在重度痤疮的遗传易感基因上。”
该研究无疑对重度痤疮的临床治疗指出了方向，如平衡患者的雄激素水平，保持皮肤水油平衡，并进行抗炎治疗。何黎认为，两个易感基因的发现为重度痤疮的早期诊断、早期干预提供理论依据，也为医用护肤品及相关药物的研发提供了靶点。
