《规划》指出了未来医药工业的十大发展任务,其中涉及医疗器械的包括:第二项,全面实施新版GMP,鼓励有条件的企业开展发达国家或WHO的GMP认证;提高医疗器械上市准入的技术要求,鼓励企业增加质量研发投入;按照国际先进标准开展二次开发和再创新,提高临床疗效和安全性;第七项,提高医疗器械出口产品附加值,推动各项生产标准与国际接轨;支持有条件的企业在境外投资设厂和建立研发中心;提高利用外资的质量加快国际化步伐。第九项,建立基于信息技术的新药研发平台,提升医疗器械的数字化、智能化、高精准化水平。“十二五”期间医药工业所面临的国内外良好的发展环境,为实现医疗器械行业这些发展任务提供了更多支持。
为了发挥《规划》对整个医药工业的引领和促进作用,指导企业的发展,《规划》还提出了生物技术药物、化学药新品种、现代中药、先进医疗器械、新型药用辅料、包装材料及制药设备等五大重点发展领域。对这些领域的相关产品和技术发展,未来各部门将陆续有相应的扶持专项和措施出台。
在这五大重点发展领域,最引人瞩目的当属医疗器械。包括医学影像设备、体外诊断仪器及试剂、急救及外科手术设备、专科用医疗设备、基层医疗卫生机构及家庭用普及型医疗器械、康复医疗器械、人工器官和组织工程产品、体内植入物和治疗用医用材料在内的八大类产品都将得到关注。
而巧合的是,
业内人士指出,利好医疗器械的相关行业政策和法规相继出台,将进一步增强企业和投资者对于医疗器械未来前景的信心。而在医改政策和资金不断下沉的大背景下,基础市场将是拉动医疗器械“十二五”期间市场增长的动力源。