此次专项检查，共检查相关场所124处。从检查情况看，多数单位能认真执行医疗器械管理相关法规，严把进货渠道及产品资质关，能提供进货单位医疗器械生产企业许可证、经营企业许可证、产品注册证等；能建立相应的入库验收记录、出入库台帐、销售记录、顾客投诉记录、售后服务记录等管理文件，未发现严重违规宣传行为。但也有少数单位经营管理不够规范，如无完整入库验收记录或记录项目不全；无销售记录；供货方及产品资质材料不全等。少数单位还存在擅自变更经营场所的情况。对存在不规范行为的单位，各辖区药监部门已责令其整改，并督促落实；对已不在原址的单位，市局已统一公告，3个月后明确不再经营或仍无下落的单位，市局将注销其《医疗器械经营企业许可证》。
