新华网天津６月８日电（记者张建新、袁帅）天津市肿瘤医院一项最新研究发现了肿瘤发病和预后相关变异基因，有助于预防恶性肿瘤的发生，填补了国内相关领域空白，获天津市科技进步一等奖。    天津市肿瘤医院流行病室主任陈可欣教授主持的“常见恶性肿瘤的分子流行病学及相关基因的功能研究”，首次发现与乳腺癌等恶性肿瘤易感性显著相关靶序列ＳＮＰｓ，填补了目前我国在有针对性地开展常见恶性肿瘤的三级预防模式及个体化预防措施的研究方面的空白，即不但开展针对病因的一级预防，更注重通过一级预防进行早期发现，从而达到早期诊断和早期治疗、提高患者生存率的二级和三级预防，对易感人群筛查及个体化诊疗等方面具有重要意义。
    肿瘤是一种体细胞遗传病，其发生是复杂的多基因多步骤过程，既有环境因素作用，也有遗传因素影响。之所以有人吸烟喝酒却长寿，也有人远离烟酒却患上癌症；同一种抗肿瘤药物对一些人非常有效，对另一些人则完全无效，正是因为不同人的基因组中存在差异。
    这种差异很多就表现为单个碱基上的变异，也就是单核苷酸的多态性（ＳＮＰｓ）。陈可欣介绍，ＳＮＰｓ是个体遗传差异中最常见并与各种易感性或表型最密切相关的一类遗传标记。
    这项研究为筛选易感人群，早诊及预测预后措施的建立提供了科学依据。这些遗传信息的改变可作为常见恶性肿瘤易感人群筛查、个体化诊断和治疗的遗传标记，对筛选易感人群、进一步提高个体化诊疗水平、最终提高患者生存率及生活质量，具有重要意义。
    目前，研究成果已被天津市肿瘤医院、天津市疾病预防控制中心、上海肿瘤研究所、南京医科大学公卫学院和中山大学肿瘤医院所应用。