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normal 0pt 0cm> 2011是我国医疗器械行业发展关键的一年，国际医疗行业局势的改变以及我国各项利好政策的出台，大大鼓舞了我国本土医械企业的发展。同时，《2011中国医疗行业年度报告蓝皮书》也指出了未来5年，我国医疗器械行业发展将主要面临三大制约因素：1、国内医疗器械企业普遍技术投入不足、创新能力弱，产品集中在低附加值品类上，高端产品仍主要依赖于进口；2、我国现有医疗器械生产企业1.4万多家，但多数企业规模小，产业集群度低，同质化竞争严重；3、医院流通渠道不够透明，市场化程度不高，企业把更多的精力放在了建立医院关系，而不是提高产品质量和性能上，这影响了整个行业的健康发展。
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normal 0pt 0cm>对此，我国医疗器械行业纷纷寻找突破口，2012，我们有哪些工作要做？
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normal 0pt 0cm> 高端产品仍待破局
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normal 0pt 0cm> 有关业内专家分析认为，人工关节、CT机等高端医疗器械市场的发展空间非常可观。目前虽然部分高端技术已被列入科技规划，但实现产业化并推向市场仍需时日。在此期间，我国生产企业一方面应加大研发力度，加强与大专院校和研究机构的合作，共同申请政府在资金和政策上的支持，力争在高端产品新材料和新工艺方面建立优势；另一方面，企业应鼓励医生和患者直接参与产品研发，以便使产品更加符合患者特点和临床需要。同时，我国企业应加强知识产权保护，在确保自主品牌不受损害的基础上，利用好自身的产品价格竞争优势以及地理位置优势，积极开拓非洲和亚洲市场。
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normal 0pt 0cm> 使用不当问题突出
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normal 0pt 0cm> 近年来，医疗器械使用不当在医疗器械相关医疗责任事故原因中占有相当大的比例。有关专家指出，在发达国家，临床工程和医疗、护理被视为支撑医院发展的“三驾马车”。国内医院的管理者们很重视配置先进的医疗设备，却很少关注维护这些医疗设备正常运行的安全保障和质量控制工作。专家强调，质量控制应贯穿于医疗器械的整个生命周期。
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normal 0pt 0cm> 集中采购仍需探索
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normal 0pt 0cm>专家建议：应由卫生部牵头制定全国统一的高值医用耗材名称和编码规范；推动专家数据库、集中采购平台、产品技术参数的资源共享和公开系统建设；同时，开发国家级医疗器械评价指标体系；广泛采集数据，建立价格发现机制，分类制定产品底价，促进行业良性竞争；并加强对专家、招标代理机构及招投标制度的落实和监管，使招投标信息规范、充分地被公开发布。
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