中美专家揭示骨生成三元调控机制

发布日期：2019-05-03 05:19:27 浏览次数：287 评论：0

导读

本报讯记者颜秋雨通讯员王玉林王建新从中南大学湘雅二医院了解到，中美专家联合攻关，在全球首次证实了血管生成、成骨细胞、破骨细胞的ldquo;三元调控rdquo;机制，推翻了此前的骨细胞、破骨细胞l

　　本报讯记者颜秋雨通讯员王玉林王建新从中南大学湘雅二医院了解到，中美专家联合攻关，在全球首次证实了血管生成、成骨细胞、破骨细胞的“三元调控”机制，推翻了此前的骨细胞、破骨细胞“二元调控”理论，为治疗骨质疏松等骨骼疾病开辟一条全新的思路。
　　传统理论认为，调控骨代谢主要通过直接调控成骨细胞、破骨细胞完成，即“二元调控”学说，该理论支配研究与临床工作30余年。美国霍普金斯医学院和中南大学湘雅二医院的研究人员通过4年多的共同研究，发现破骨前体细胞分泌的血小板衍生生长因子（PDGF-BB）在偶联血管生成和骨形成过程中发挥重要作用。他们用多个动物模型证实了一个大胆的假说——破骨前体细胞是促进骨特异性血管生成并维持成骨细胞、破骨细胞正常功能的关键细胞，建立和验证了基于破骨前体细胞的血管生成、成骨细胞、破骨细胞的“三元调控理论”学说。
　　据介绍，人体骨骼中，成骨细胞的功能是促进骨形成，破骨细胞的功能是促进骨吸收和更新。成骨细胞功能减弱或者破骨细胞功能增强都会造成骨质疏松。新机制发现的意义在于，既可应用促进破骨前体细胞生成的药物促进骨特异性血管生成，治疗骨质疏松症；也可应用抑制破骨前体细胞生成的药物抑制骨特异性血管生成，治疗骨质硬化或骨质增生。
　　该研究相关论文近日在线发表在国际权威期刊《自然·医学》上。美国霍普金斯医学院曹旭教授、中南大学湘雅二医院廖二元教授和罗湘杭教授为论文共同通讯作者，中南大学湘雅二医院谢辉博士为第一作者。

(文/小编)

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