normal style=MARGIN: 0cm 0cm 0pt>近期为了加强医疗器械检测机构检验能力建设，规范医疗器械检测机构仪器装备，提高医疗器械监管水平，国家局组织制定了《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准（2011—2015年）》，有关事项通知如下：
normal style=MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 10.5pt; mso-Ｃhar-indent-ｃount: 1.0>一、本标准是在《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准（试行）》（2005年—2010年）基础上，以医疗器械国家标准、行业标准的检验为装备依据，参考了部分国际标准，并考虑其前瞻性，以保障“十二五”期间医疗器械监管工作发展的需要，是开展医疗器械注册检验、监督抽验、应急保障和安全性评价等工作所需装备。
normal style=MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 10.5pt; mso-Ｃhar-indent-ｃount: 1.0>二、各省、自治区、直辖市药品监管部门应结合《国家药品安全“十二五”规划》、本辖区专项规划和医疗器械监管工作的实际情况，统筹安排、突出重点、加快配备，以适应医疗器械监管工作的需要。医疗器械检测机构根据所承担的检验任务、现有检验仪器装备能力和检验技术发展方向，依据本标准选择配备相关的检验仪器装备。
normal style=MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 10.5pt; mso-Ｃhar-indent-ｃount: 1.0>这一标准的制定，使得仪器装备更加具体化、规范化。
