回顾我国的医疗器械监督管理大致为三个阶段。第一阶段是供不应求，管理起步的阶段。由于国外势力的经济封锁，可供临床使用的医疗器械无论品种或数量都很有限，国内医疗器械工业生产处于起步阶段。针对医疗器械数量和品种上的不足。无法满足医疗卫生事业的需求，政府的主要工作是组织生产、开发新产品以解决供不应求的矛盾。 为了解决产品质量问题当时采取的方法是学习苏联的经验，引进了苏联的高斯特标准，依靠标准来引导、约束企业生产合格的医疗器械，是这一阶段医疗器械管理的主要方式。对于企业不执行标准、生产不合格品的行为，政府只能用行政方式给予批评，严重者追究其行政责任。 第二阶段是质量矛盾上升的阶段。依据标准对产品进行评比，给获优质奖企业给予表彰，而生产不合格品企业则通报或社会曝光。由于处于计划经济体制，在这两个阶段中政府管理主要体现为帮助和指导，政府不仅管企业生产什么、生产多少；还管怎样生产、怎样经营这些本该由企业独立承担责任的事；而产品质量不好，政府也要分担责任。 第三阶段是安全性、有效性摆上日程的阶段。医疗器械市场年均销售额约为36.亿元，医疗机构对专用设备的需求年增长率为20%一27%，医疗器械市场容量一般保持27%的增长幅度。 医疗器械关系到公众身体健康和生命安全。2013年国家食品药品监管总局组建，设立了医疗器械监管司，加强了医疗器械监管工作，在推进法规制度建设、强化日常监管、加强队伍建设、推动社会共治等方面取得了显著成效。在外资医械不断渗透的同时，国产医疗器械在提供整体解决方案方面上的能力亟待提高。
