今年3月中旬，全国各地各级食品药品监管部门开展了为期5个月的医疗器械“五整治”专项行动，重点整治医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为。此次把医疗器械夸大宣传行为作为“五整治”目标之一，足见医疗器械领域广告乱象丛生，夸大宣传行为一度泛滥。在此，市食品药品监督管理局工作人员提醒大家理性看待医疗器械广告，谨防上当受骗。同时，教会大家如何看懂医疗器械关高批准文号。 广告中必须标明批准医疗器械名称、生产企业名称、产品注册证号、广告批准文号。 医疗器械产品的广告批准文号形式有以下三种： （1）“x医械广审（视）第0000000000号”； （2）“x医械广审（声）第0000000000号”； （3）“x医械广审（文）第0000000000号”。 其中，“x”代表各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数组成，前6位代表审查的岁月，后4位代表广告批准的序号；“视”“声”“文”代表用于广告媒介形成的分类号。如湘医械广审（文）第2012070023号，表示是湖南省2012年7月通过审查的，是该省（自治区、直辖市）当年审查通过的医疗器械广告批准文号序列的23号，是文字性的广告内容。 提示：消费者如果发现医疗器械造假，经营使用无产品注册证书、超过有效期使用医疗器械等行为，可以向县级以上食品药品监督管理部门举报投诉，或拨打投诉举报电话：12331。
