2014年3月5日，2014年全国医药界人大代表与政协委员座谈会“声音·责任”在京召开。以下为与会嘉宾精彩发言。
亚宝药业董事长 任武贤：
我谈三个方面的建议。
第一个，加快药品体制改革，加快药品审评速度。根据我国当前水平来看，我们药品审评的速度太慢，根据我的统计，我们拿到化学制药仿制药的文号需要20年，这关系到我们老百姓能不能吃到放心药。
据统计，药品审评专家有5千人，欧盟有4500人，我们国家120人，去年审查了7600个药件批件，120人的工作效率是很高，但是工作量非常之大，我们国家4千多个药厂，一个药厂仿制两个药就是9千多，我们是仿制大国还是创新大国，呼吁人大代表、政协委员要提建议正确编制。
第二，这120个人，待遇低，人员不稳定，都流到外企、合资企业或者大型企业去了。
第三，不能按照市场经济配置资源，我建议人大代表，政协委员，要提建议提议案，按市场经济增加人员，在比较快的速度解决审评的问题。向美国进行申报，基本上几年一个药就批下来了，但我们国家需要很长的时间，这个问题需要解决。仿制药，同时向欧洲、美国和中国申报，肯定是我们中国5年以后甚至10年以后才能拿到审报。
我建议药审中心找国外的专家提高药品审评水平，并提高审评人员的待遇。也建议各位代表各位委员向财政部提出建议，适当增加药品审评收费的标准，收取的费用要用于药品审评，这样收支两条线，收支越多，审评越多。。
我们国家集团内部有好多生产线进行合并，这样对于提高国家药品的质量，提高药品的管理水平，提高人民的用药水平将会是很大促进作用。但是在产品文号转移方面，这方面的政策不配套，权力没有下放下去。所以这一方面需要加快。特别是集团内部的产品文号的转移，更应该制定一定的优惠政策，这样加快药品文号的转移，保证市场供应。
对于仿制药要向发达国家学习一审一批，我们中国仿制大国才能够把更先进的药品快速引进国内来，满足人民用药的要求。
