无疾婴儿是什么？
无疾婴儿是指先进的基因分析技术，从胚胎中筛查出几乎所有现存的遗传疾病后而产生的婴儿。
继2009年1月英国首例经遗传筛选而不带有乳腺癌基因的婴儿在伦敦降生后，英国医学界可望推广一项更先进的基因分析技术，可从胚胎中筛查出几乎所有现存的遗传疾病，造出“无疾婴儿”。这项技术名为“核映射”，其原理是对比胚胎与父母和近亲的DNA样本，通过画出家族进化树来筛查遗传疾病基因。
在操作中，科学家将取出父母和近亲，通常是患有疾病的儿童的DNA样本，运用切片技术与胚胎的DNA样本进行比较，然后勾画出来自于四个祖父母的遗传物质的DNA是怎样排列的，从而判断胚胎是否遗传了包含错误基因的染色。常用的遗传筛选技术——胚胎植入前基因诊断（PGD），是在胚胎发育到8个细胞时，将细胞一个个移出，然后对每个细胞进行遗传性疾病筛选，从中找到一个不带有害基因的细胞，将其返回到子宫中。
新技术仍有争议
科学家指出，两种技术相比，PGD技术耗时长，费用高，仅能检测出1500种遗传疾病中2%的疾病，而“核映射”技术的花费大约是2500英镑，可在很短的时间内检测出几乎所有的遗传疾病基因。唯一一种“核映射”技术不能检测的遗传情况是一些随机的基因突变。即使这样，该技术也要优于传统的PGD检测技术。“核映射”技术也可以检测可能导致胚胎死亡的非正常染色体，以提高试管授精的成功率。
该项名为“核映射”（karyomapping）的技术，针对患有遗传性疾病、却又希望育有下一代的夫妇，在胚胎植入母体前进行检验。医生先以切片方法检测经人工授精的胚胎细胞，并抽取有遗传病的父母或近亲的DNA样本。绘出遗传病的基因图后，与胚胎细胞比对，筛出带遗传疾病基因的细胞，再从胚胎移除。“核映射”技术仅需两周便筛选出有问题细胞，而且便宜，有望取代传统检测胚胎的方法。
