PPMS 被认为影响 10% 的 MS 患者，它与较为普遍的复发缓解型 MS (RRMS) 不同，RRMS 患者会经历急性发作和缓解周期。芬戈莫德于 2010 年获批用于 RRMS，它在这一领域是一款革命性的治疗药物，因为它是首款治疗这一疾病的口服药物。
这款药物已经达到了其很高的期望，其 2013 年销售额达到 22 亿美元，并被列入全球 50 款最畅销药物目录，但目前已有更多口服 RRMS 治疗药物上市，包括赛诺菲的特立氟胺及百健艾迪的富马酸二甲酯。
诺华希望芬戈莫德在 PPMS 领域也能有类似的突破，但 INFORMS 的数据把这些希望浇灭。这一消息非常令人恼火，因为可供用于这种疾病的药物仅处理其症状，而不能解决根本病因，芬戈莫德旨在通过与居于患者中枢神经系统中引起损伤的细胞相互作用而发挥作用。
芬戈莫德用于这一适应症的失败使得研究人员认为 PPMS 与 RRMS 有不同的根本机制，这意味着其它获批 RRMS 治疗药物如果进行 PPMS 试验，也可能会面临类似的失望。“我们理解这一消息令那些 PPMS 患者及参与其管理的人非常失望，”诺华制药部门全球开发主管 Narasimhan 称。
“虽然 PPMS 是 MS 领域的一个焦点，但对于这一疾病的理解相对较少，所以发现有效治疗药物仍是一项挑战。我们将积极与 MS 团体工作，审查及分析 INFORMS 的结果，以帮助提高对这一灾难性疾病的理解。”
