根据达成的协议条款，优时比将获得 NPT200-11 所有适应症的独家权利，两家公司一起完成非临床研究及 2015 年启动的第一项 1 期研究。优时比将主导所有进一步的临床开发、注册申报及商业化，该公司将向 Neuropore 支付初步的 2000 万美元预付款，Neuropore 后期有权进一步获得价值达 4.6 亿美元的里程碑付款，另外还有销售提成。
优时比指出，NPT200-11 可阻止病理蛋白质的错误折叠、聚集及沉积，而这些是导致帕金森病及其它疾病突触功能障碍及细胞死亡的因素，优时比负责新药的总裁 Kola 称，“利用 Neuropore 的 NPT200-11，我们有机会开发出一种用于帕金森病及其它共核蛋白病患者疾病改善的治疗选择。”
