为此，来自美国的 Hall 教授等人进行了一项研究，旨在探究 PD 患者脑脊液生物标志物与后续行为和认知能力下降间的关联性，该研究成果发表在最近一期的 Neurology 杂志。
该研究中病例组和对照组成员均来自于瑞典南部的医院，并将其作为前瞻性纵向研究 -- 瑞典 BioFinder 研究的一部分。本研究纳入 42 例 PD 患者作为病例组，69 例作为对照组，纳入的患者均已行临床评估及腰椎穿刺；并检测其基线脑脊液标本的α- 突触核蛋白（αβyn）、β- 淀粉样蛋白 1–42（Aβ42）、tau 蛋白、磷酸化 tau 蛋白和神经原纤维素水平。
然后对纳入的参与者进行了脑脊液生物标志物和临床特征随访，随访时间为 2 年。结果显示 PD 病例组中，较高水平的αSyn 与随访期间出现的运动和认知功能减退相关；较低水平的 Aβ42 与延迟记忆行为恶化相关；高水平的磷酸化 tau 蛋白与运动症状恶化相关。
本研究得出结论，基线水平较高的αSyn 和运动症状及认知减退之间存在关联性证据；PD 患者出现αSyn 水平升高可能标志着更严重的突触变性；皮质淀粉样蛋白（低脑脊液 Aβ42）与记忆减退相关。
