SSCIs 可以预防 COX-2 导致的 eCB 失活，并且不会影响从花生四烯酸（AA）到前列腺素（PG）生成过程。而 PG 如何通过受体发挥生物学作用是非常关键的问题，它将提示如何对一个全新的内源性生物活性脂质信号系统网络进行适当的药理学改进，即可达到抑制 COX-2 并拮抗此类相关受体的效果。对该系统的调控，还可能有助于神经精神症状、疼痛和代谢紊乱的治疗。
COX-2 在中枢和外周对 eCB 代谢调节的新机制令人关注，提示在典型的 FAAH 和 MAGL 途径之外，还有 COX-2 介导的第 3 种 eCB 代谢机制。SSCIs 对强化 eCB 信号提供了一种全新的药理策略，创造更多治疗机会，此类化合物的优化药理学特性决定了其最终必将在临床得到广泛应用。
