已有研究显示视锥蛋白样蛋白 1（VILIP-1）可能是 AD 患者神经元损伤的一个有用的生物标志物。
然而，有关 VILIP-1 对早期 AD 患者进展的预测作用，及其与其他已知的生物标志物相比情况尚不清楚。为此，来自华盛顿大学学者 Holtzman 教授等进行了一项研究，旨在评估采用脑脊液 VILIP-1、tau、p-tau181 及 Aβ42 等蛋白水平预测早期 AD 患者以及认知功能正常对照者全脑和局部脑萎缩进展的能力。
该研究结果表明，脑脊液 VILIP-1 的水平可预测早期 AD 患者全脑和局部脑萎缩的进展，其作用与 tau 蛋白以及 p-tau181 蛋白的作用类似，该研究结果发表于近期的 JAMA Neurology 杂志中。
该研究是一项纵向观察性研究，入组了 2000 年 -2010 年在华盛顿大学 AD 研究中心就诊的早期 AD 患者 23 例，以及年龄匹配的 64 例对照者；平均年龄为 72.6 岁。研究受试者在基线时接受脑脊液生物标志物检测，并且在为期 2-3 年的随访期内进行纵向的核磁共振影像学评估。研究主要终点指标为随着随访时间延长，AD 患者以及对照者中基线脑脊液生物标志物的水平与全脑或局部脑萎缩的相关性。
研究结果显示，随着随访时间延长，在 AD 患者中，基线脑脊液 VILIP-1、tau 以及 p-tau181 的水平可预测全脑以及局部脑萎缩的进展速率，而 Aβ42 的水平不能预测脑萎缩进展。对于早期 AD 患者，基线脑脊液 VILIP-1 可预测全脑、海马以及内嗅皮层的萎缩率；tau 及 p-tau181 蛋白也可以。
在认知功能正常的对照者中，与脑脊液 VILIP-1、tau 以及 p-tau181 的水平较低者相比， VILIP-1、tau 以及 p-tau181 蛋白水平更高的受试者其全脑、海马以及内嗅皮层萎缩率更高。
该研究结论认为，脑脊液 VILIP-1 的水平可预测早期 AD 患者全脑和局部脑萎缩的进展，其作用与 tau 蛋白以及 p-tau181 蛋白的作用类似；这三者均可作为早期症状性 AD 和临床前 AD 患者神经变性的脑脊液生物标志物。
