国家药监局表示，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为：
吡硫醇注射剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止吡硫醇注射剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。
▍已上市的召回、销毁，共涉19药企
资料显示，此品种适应症为本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等。
通知中要求，已上市销售的吡硫醇注射剂由生产企业负责召回，召回工作应于2019年1月15日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
在药监局发布的吡硫醇注射剂名单中，共有19家药企有相关批文，包括盐酸吡硫醇氯化钠注射液、盐酸吡硫醇注射液和注射用盐酸吡硫醇。
▍多个药品批文被注销，全国停用
因企业申请、药品质量，以及不良反应等诸多因素，在今年已有多个药品被注销批文或者直接停止生产销售。据赛柏蓝不完全统计，共计有30个药品全国停用。
其中，有药品直接停止生产销售。
有更多的药品直接被注销批文：
据悉，近年来药品批文的注销一直很频繁，2017年注销了172个药品；2016年注销了22个药品；2015年注销了76个药品。
