生物谷报道：经过5年的艰辛和复杂的实验，弗吉尼亚州健康系统大学的科学家已经发现由一种北美罕见植物产生的一种化合物（SL0101）能够阻止实验室培养的人类乳腺癌细胞的生长。这一发现在2005年1月1日的Cancer Rasearch杂志上有详细叙述。
研究人员Deborah Lannigan和Jeffrey Smith希望在进一步测定后，他们的这些发现能够转化成一种能够成功治疗乳腺癌的药物。
这种叫做SL0101的化合物由植物Forsteronia refracta产生，这种植物生长在亚马逊热带雨林中，属于夹竹桃科。这种化合物就好像是分子钟的一个钥匙。它能抑制一种与癌症有关的蛋白（RSK）的活动，而RSK是研究人员发现的一种乳腺癌细胞生长调节很重要的蛋白。有趣的是SL0101不能改变正常乳腺细胞的生长。
通过抑制RSK的活动，研究人员能够完全停止乳腺癌的生长而不影响正常乳腺细胞的生长。与Gleevec相似，SL0101是一种信号传导抑制剂，它能干扰通知肿瘤生长的途径。
研究人员下一步将观察SL0101是否会抑制小鼠中人类肿瘤细胞的生长。如果有必要，他们还将修饰SL0101的结构并最终找到一种能够进行人类临床试验的化合物（http://www.bioon.com/）。
