西奈山医学院（Mount Sinai School of Medicine）的一项新研究表明一个单独的基因变异可能使男性前列腺癌风险增加50％。这一发现公布在本周的Cancer Research上。
2001年西奈山医学院的研究人员在《科学》杂志上发表的一篇文章表明一种叫做KLF6的基因在至少50％到60％的前列腺癌患者中无法正常工作。这是第一次表明一个单独的基因对这种疾病起到主导作用。
这一发现也引发了这样一个问题：先天获得的这个基因的突变是否会增加个体对前列腺癌的敏感性。John Martignetti博士通过对3411个前列腺癌患者的血样的KLF6基因进行分析，从而回答了这个问题。根据是否具有这种疾病的家族史等情况，研究人员将血样分成3组。
分析结果表明17%的具有这种疾病的家族史的病人和15％的没有家族病史的患者至少携带一种特殊KLF6变异体的一个拷贝，但是只有11％的对照组血样具有一个这种变体的拷贝。这种显著的差异性表明具有这种特定基因变体的人，其患上前列腺癌的风险增加了大约15％。
2001年的研究中，研究人员发现KLF6是一种肿瘤抑制基因，其作用是抑制细胞生长。新的研究发现这个基因的一种变异产生了一个不同版本的KLF6蛋白。这种蛋白不会进入到核内抑制细胞的生长，而是一直呆在细胞质中起相反的作用，即促进细胞的生长并引发癌症。(http://www.bioon.com)
