范德比尔特大学医学中心的研究人员发现，抑制COX-1酶（而不是COX-2酶）可能成为预防和治疗最常见且致命形式的卵巢癌的一种方法。COX-1酶的抑制能够减缓卵巢癌小鼠模型中的上皮肿瘤的生长。
先前的研究表明高水平的COX-2酶与结肠直肠癌和其他癌症密切相关。这项研究则是一个特例。新研究为对COX-1的进一步研究和靶向COX-1来预防和治疗卵巢癌的新方法的临床试验奠定了基础。这项研究的结果公布在Cancer Research杂志网站上。
之前的一些研究报道说卵巢肿瘤中含有高水平的COX-2水平。但是大多数情况下利用抗体来检测COX-2的表达，而且一些出售的抗体能够同时与COX-1和COX-2反应。范德比尔特的研究人员利用多重技术并于2003年报道说COX-1在人类上皮卵巢肿瘤中发生过表达并促进血管的生长。
在最新的研究中，研究人员利用Orsulic的模型检测是否celecoxib(一种选择性的COX-2抑制剂)和SC-560(一种能选择性抑制COX-1的实验性药物)能减缓肿瘤的生长。
他们发现虽然Celebrex基本没有功效，但是COX－1抑制剂则能极大地减缓肿瘤生长。这种药物还能抑制环前列腺素的生产。
尽管环前列腺素在小鼠卵巢肿瘤中是主要的前列腺素，但另外一种叫做PGE2的前列腺素则在人类卵巢癌中的水平较高。这意味着不是某个特定的酶（COX-1或COX-2）而是包括前列腺素的下游因子起始了肿瘤的生长（记者杨淑娟）。
