依据路德维格（Ludwig）癌症研究院（LICR）乌普萨拉（Uppsala）分部研究人员4月15日发表报告，Smad7蛋白的水平可能预示前列腺癌症患者的治疗效果。
研究成果发表在Journal of Biological Chemistry杂志上。第一作者Landstr博士说：“虽然2-ME化合物在临床试验早期存在，但没人完全理解它如何导致癌细胞而不是正常细胞死亡的机制。我们发现2-ME通过Smad7蛋白发挥作用，人为降低前列腺癌症细胞中Smad7的水平会削弱2-ME杀死癌细胞的能力。这个发现表明，Smad及相关的其它蛋白质的水平，能预示其它癌症治疗对癌细胞的杀伤能力，以及它们对病人个体治疗的有效性。”
LICR乌普萨拉（Uppsala）分部于1997年发现Smad7，其研究成果发表于Nature杂志上。Smad7可以通过抑制一个重要致癌基因TGF beta来抑制癌细胞生长。根据Smad7的研究结果，Smad7在TGF beta调控的细胞生长机制和另一个致癌基因p38 MAPK调控的细胞死亡机制中具有非常重要的作用。
LICR国际TGF beta项目和乌普萨拉分部主任Carl-Henrik Heldin博士提醒说目前的研究仍处于初级阶段，需要进行更多工作来确定Smad7水平和病人对不同治疗方法的反应是否具有相关性。“如果我们能确定哪种病人最可能从一个特定的治疗方法受益，就可以减少对病人实施那些没有效果又伴有副作用的疗法的可能性。更重要的是，有一天我们将可以为每个病人找到最合适的疗法。”
