动物试验研究结果表明：联合应用基因疗法，可以使条件致细胞毒性药物的免疫刺激作用加倍，增加多形性恶性胶质瘤的存活率。众所周知，多形性恶性胶质瘤是一种预后极差的脑部恶性肿瘤。
洛杉矶Cedars-Sinai医疗中心的Castro医生称： 抗神经胶质瘤疗法研究中的难题是缺乏反映人类神经胶质瘤生理学和快速生长特点的肿瘤模型，而我们使用路易斯鼠创立了同系基因型脑肿瘤模型。
正如8月15日出版的《癌症研究》所报道的一样，采用HSV1-TK或不同的免疫刺激基因疗法中的单一疗法不能为患者带来治疗作用；而联合使用HSV1-TK和一种免疫刺激疗法的联合方案确实能够显著提高生存率，P<0.005。
进一步试验证实，这种联合疗法的活性依赖于CD4+细胞的存在与否，而与CD8+和自然杀伤细胞无关。并没有发生不良的自体免疫效应。
研究者称：多形性恶性神经胶质瘤在实验性大鼠身上可以完全消除，可能是由于这两种蛋白质增加了脑内成熟免疫细胞的生成。研究结果提示：联合HSV1-TK和Flt3L基因疗法可以最终为多形性恶性胶质瘤患者提供有效的治疗手段。
