芬兰德斯大学校际生物技术研究所（the Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology，VIB）研究人员最近在癌症研究方面取得了重大突破，他们和比利时肯特大学（Ghent University）的科学家一道，揭开了一种抑制肿瘤细胞生长的重要因子的神秘面纱：通过小鼠实验证明，缺乏这种因子的小鼠容易患上癌症。这一研究结果为更好的理解和抑制肿瘤生长提供了新的靶位点。文章发表在8月份出版的著名的杂志EMBO J上。
每一天，我们体内成千上万的细胞更新更替，一代换一代。每一个小细胞都要有经过“幼年期”，“青春期”到“成熟期”，最后步入死亡。在这个过程中，不同的体内蛋白因子作为“教育”，“法律”，“社会因素”等规范着这些细胞的“行为”。如果有细胞“行为不轨”，就会被宣判“死刑”。P53就是这样一个“法官”，一般而言，p53只在细胞生长的最后阶段起作用，但是如果DNA被损伤，或者有其它的“毛病”，p53也会提前把细胞“枪毙”。
现在Gilles Doumont和 Alain Martoriati 领导的Jean-Christophe Marine研究小组发现了另一个蛋白因子Ptprv，这种蛋白与p53共同作用，当DNA被损伤时，Ptprv会发挥重要的阻止细胞循环和抑制肿瘤生长的作用，这一结论已在小鼠实验中得以证明，虽然研究者们还没有对Ptprv的作用下定论，但是已经说明了Ptprv是一种阻止肿瘤生长，抑制癌症发生的重要元素，而且很有可能是治疗癌症的新契机。
原文:
Doumont G, Martoriati A, Beekman C, Bogaerts S, Mee PJ, Bureau F, Colombo E, Alcalay M, Bellefroid E, Marchesi F, Scanziani E, Pelicci PG, Marine JC.. G1 checkpoint failure and increased tumor susceptibility in mice lacking the novel p53 target Ptprv.The EMBO Journal advance online publication 18 August 2005;
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Kawaguchi J, Mee PJ, Smith AG.Osteogenic and chondrogenic differentiation of embryonic stem cells in response to specific growth factors. Bone. 2005 May;36(5):758-69
Yunker LA, Undersander A, Lian JB, Stein GS, Carlson CS, Mauro LJ. The tyrosine phosphatase, OST-PTP, is expressed in mesenchymal progenitor cells early during skeletogenesis in the mouse. J Cell Biochem. 2004 Nov 1;93(4):761-73.
Dacquin R, Mee PJ, Kawaguchi J, Olmsted-Davis EA, Gallagher JA, Nichols J, Lee K, Karsenty G, Smith A. Knock-in of nuclear localised beta-galactosidase reveals that the tyrosine phosphatase Ptprv is specifically expressed in cells of the bone collar. Dev Dyn. 2004 Apr;229(4):826-34.
