根据二月发表于Cancer Cell期刊中的一项新研究显示，细胞内讯息传导机制中MAPK路径的p38-alpha，能够侦测胞内的氧化压力随之变化，进一步能够压制肿瘤的生长。
p38为讯息传递路径MAPK中的一个激酶，先前研究已知其参与在细胞内压力内的调控，包括氧自由基的一种－活性氧（reactive oxygen species，ROS）。西班牙国家癌症中心的Angel R. Nebreda博士与其研究团队利用缺乏p38-alpha的突变实验鼠，证实了p38-alpha在肿瘤生理学上扮演了压制癌细胞的重要角色。
研究者表示，致癌基因（oncogene）活化造成ROS上升，细胞随即透过p38-alpha启动细胞凋亡（apoptosis）来阻止癌化；但他们亦发现，致癌基因似乎能够反制调控ROS的量来躲避这项保护机制。
专家表示，这项结果不仅有助于控管癌细胞的发展，也为新式抗癌治疗法的研发提供许多有力的参考。
原始出处:
Cancer Cell, Vol 11, 101-103, 13 February 2007
A Radical Role for p38 MAPK in Tumor Initiation
Norman J. Kennedy,1 Cristina Cellurale,1 and Roger J. Davis1,2,
1 Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA
2 Howard Hughes Medical Institute, Worcester, MA 01605, USA
