生物谷援引:笔者自日前在古巴举办的“第二届中古肿瘤分子靶向治疗国际研讨会”上获悉,肿瘤分子靶向治疗受到业内人士的密切关注,它把肿瘤治疗推向了一个新阶段。
大会主席孙燕院士表示,分子靶向治疗进入临床领域,使肿瘤个体化治疗前进了一大步。它是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥更强的抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的毒副作用,这种有的放矢的治疗方法为肿瘤治疗指明了新的方向。肿瘤分子靶向治疗常见靶点包括细胞受体、信号传导和抗血管生成等,其中肿瘤细胞表面的EGFR(表皮生长因子受体)是肿瘤治疗的重要靶点之一,近年来国际上对肿瘤抗EGFR治疗的研究越来越广泛。
两国专家一致认为,目前多种靶向药物已经在肿瘤临床领域发挥了重要的作用,有些药物已经按照循证医学原则进入国际肿瘤学界公认的标准治疗方案和规范中。更多新药逐步进入临床试验阶段,并初步显示出较好的功效。这使我们有理由相信,目前肿瘤的药物治疗正处于从单纯细胞毒性攻击到分子靶向性调节的过渡时期,肿瘤的治疗正跨入一个全新的时代。
专家们同时表示,对于肿瘤分子靶向治疗这一新领域,临床肿瘤医生有必要更多地了解靶向药物及其治疗的分子生物学基础,了解肿瘤的多靶点、多环节调控特点,了解各个民族、性别、各种环境、条件对治疗可能存在的不同反应等,以进一步阐述目前临床研究还远远未能解释的诸多临床现象。而随着科学家对人类基因组学中功能性基因组的深入了解,结合先进的生物医药技术手段,肿瘤分子靶向治疗时代即将来临。
在此次大会上,世界上第一个用于治疗EGFR过度表达的晚期肿瘤的人源化单抗药物Nimotuzumab(泰欣生,尼妥珠单抗)引起了众多与会专家的关注,它是第二个用于治疗实体瘤的人源化单克隆抗体。大量临床研究证实:Nimotuzumab是一种特异性强、安全性高的新型肿瘤分子靶向治疗药物,具有广阔的临床应用前景。英国医药界权威人士认为,在未来的4—5年内,它可能成为欧洲一个标准的癌症治疗方法。