生物谷援引：据德国媒体29日报道，德国科学家日前成功开发出一种被称为“分子剪刀”的新型的酶Tre,成功将艾滋病毒从被感染的细胞中分离出来，科学家称，分离后的细胞经治疗有明显的改善，结果令人鼓舞，“被感染的细胞康复了”。 该项成果是由汉堡的亨利希—帕特病毒和免疫研究所和马普学院在德累斯顿的细胞和基因研究所的科学家完成的。
目前艾滋病治疗方法只能缓解病毒在体内传播,而不能将其清除。德国科学家新开发的这种名为Tre的酶来源于自然界现有的酶Cre,它能够准确判断艾滋病病毒在细胞中的位置并切除受感染的部分DNA。亨利希—帕特病毒和免疫研究所科学家胡伯尔教授表示,该成果是“生物工程的一项突破”,它为治疗艾滋病开辟了新的前景。
有关研究论文刊登在２９日出版的美国《科学》杂志上。 科学家们在《科学》杂志上报告说，汉堡和德累斯顿的研究者首次在实验室里成功地从人类细胞中切割出艾滋病毒的基因。此外,他们还培育出一种特殊的酶。
“被感染的细胞康复了”。汉堡亨利希-佩特实验病毒学和免疫学研究所教授豪贝尔说：“我们再次在细胞上释放病毒，但是迄今没有再被感染。这是一个生物技术上的突破。”
据报道，到目前为止感染了人类免疫缺陷病毒即被视为不可逆的。艾滋病毒属于那种逆转录病毒，它会把自己的遗传物质牢牢纳入基因感染人体细胞。
德累斯顿马克斯-普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所也参与的这项研究工作为艾滋病治疗展示了新的希望，医生们不再只是一心遏制患者体内的病毒，他们也将能够帮助病人实现免疫缺陷的康复。
豪贝尔教谨慎地希望这项研究成果能在10年内发展出一种治疗人类艾滋病的方法。下一步科学家将先用3年时间在小白鼠身上作动物实验，随后在汉堡进行大规模的病人研究。成功并无完全保证，但是豪贝尔教授说：“我有理由乐观。”
根据豪贝尔教授的介绍，采用这种新疗法必须从病人血液中提取干细胞，然后在实验室里将其病毒释放。经过处理的干细胞重新回到患者体内后，能使患者的免疫能力得到恢复再生。
虽然通过这种方式并不可能把所有病毒都从身体内清除出去，但是豪贝尔教授期望病毒数量的大量减少可以控制住感染。“这是高科技的医药，它的疗效是那些丸状药物无法提供的。”他说。
此外，豪贝尔教授称新疗法的费用将比目前通常的抗逆转录病毒治疗方法所需的每年至少15000欧元要低。
面对德国每年增加2700名艾滋病毒感染者的现实，豪贝尔教授强调，现在还没有找到方法象治疗普通疾病那样治疗艾滋病。他说，现有疗法“存在严重的副作用。”而研制能预防艾滋病的疫苗的尝试也未能取得成果。
德国科学家最近利用一种新型酶，把艾滋病病毒从人体受感染细胞中分离出来，从而使细胞恢复健康。这为研究抗艾滋病疗法提供了新思路。
据德国媒体２８日报道，完成此项研究的是海因里希·佩特实验病毒和免疫学研究所科学家若阿基姆·豪伯领导的研究小组。豪伯说，他们计划今后３年在老鼠身上进行实验，然后再进行人体临床实验。豪伯希望１０年内能找到治愈艾滋病的疗法。
据介绍，艾滋病病毒主要存在于人体受感染细胞的ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）中，目前的艾滋病疗法只能延缓病毒在人体内的传播，而不能将其清除。豪伯等人把自然界现有的酶Ｃｒｅ加工成酶Ｔｒｅ。Ｔｒｅ能准确认知艾滋病病毒的一段特征序列，从而准确判断艾滋病病毒在ＤＮＡ中的位置，并将其清除。
原始出处:
Science 29 June 2007:
Vol. 316. no. 5833, pp. 1912 - 1915
DOI: 10.1126/science.1141453
HIV-1 Proviral DNA Excision Using an Evolved Recombinase
Indrani Sarkar,1* Ilona Hauber,2* Joachim Hauber,2 Frank Buchholz1
HIV-1 integrates into the host chromosome and persists as a provirus flanked by long terminal repeats (LTRs). To date, treatment regimens primarily target the virus enzymes or virus-cell fusion, but not the integrated provirus. We report here the substrate-linked protein evolution of a tailored recombinase that recognizes an asymmetric sequence within an HIV-1 LTR. This evolved recombinase efficiently excised integrated HIV proviral DNA from the genome of infected cells. Although a long way from use in the clinic, we speculate that this type of technology might be adapted in future antiretroviral therapies, among other possible uses.
1 Max-Planck-Institute for Molecular Cell Biology and Genetics, Pfotenhauerstrasse 108, D-01307 Dresden, Germany.
2 Heinrich-Pette-Institute for Experimental Virology and Immunology, Martinistrasse 52, D-20251 Hamburg, Germany.
* These authors contributed equally to this work.
To whom correspondence should be addressed. E-mail: joachim.hauber@hpi.uni-hamburg.de (J.H.); buchholz@mpi-cbg.de (F.B.)
