肿瘤的复杂性、多癌基因的特性，决定化疗药物“天性”只针对肿瘤细胞单一靶点起作用的治病机理难以攻克癌症。近年，以多靶点抑制原理为基础的新一代抗癌中药不断问世，大大缩短了人类攻克肿瘤的进程。
中药对肿瘤细胞的多靶点效应，是中药抗肿瘤的重要特点和优势。而中药抗癌机理“面纱”也逐步层层揭开。中国科学院上海药物研究所、上海生命科学院、美国匹兹堡大学、美国乔治城大学等多家科研机构揭开了灵芝多靶点、多途径的抗癌机理：通过对我国最大的中药抗癌企业——绿谷集团研发的系列灵芝抗肿瘤制剂实验证实：绿谷灵芝抗肿瘤制剂能通过以下多个靶点、多个渠道抗癌：
（1）通过拓扑异构酶、端粒酶、CASPASE酶、CAD酶等，直接抑制或杀灭肿瘤细胞。
（2）通过作用于抑癌基因P53，癌基因VEGF等，抑制肿瘤细胞的生产；运用基因芯片技术发现，该制剂能够调整123种基因，抑制78种癌基因，激活45种抑癌基因。
（3）激活干扰素、白介素、肿瘤坏死因子、NK细胞、树突状细胞等多种免疫因子和免疫细胞。
近期，绿谷集团推出了新一代灵芝抗肿瘤制剂——绿谷灵芝宝，研究人员惊奇地发现了该制剂的另一抗癌原理——抑制肿瘤血管生成。
实验证实：绿谷灵芝宝采用“高分子灵芝多糖蛋白截获”新技术，从绿谷武夷山灵芝基地培育的赤灵芝中截获出一种高分子量、药用价值高的灵芝多糖蛋白。该灵芝多糖蛋白的重均分子量为40-60万。能显著降低肿瘤细胞的运动能力和粘附性，从而降低癌细胞的侵袭能力，起到防止肿瘤转移的作用；降低致癌基因的活性和表达，抑制肿瘤细胞的侵袭；抑制肿瘤新生血管生成，对肿瘤转移起釜底抽薪之效。
这一成果震惊了整个肿瘤届，“抑制肿瘤血管生成”的研究已成为现代肿瘤研究的前沿方向。美国哈佛大学朱迪．福克曼教授指出：“阻断肿瘤细胞获得养料的新生血管网，使肿瘤细胞因能量匮乏而死亡，是目前抑制肿瘤最有效的方法之一，也是控制肿瘤转移复发的关键”。美国FDA官员称：“阻断肿瘤细胞获得养料的新生血管网类药物的研究，简直成了现代肿瘤药品研发的代名词。”
