直到最近，由pH-门控的流感A-病毒M2还能被基于amantadane的抗病毒药物有效地作为治疗目标，但对这些药物的抗药性现在也广泛出现了。现在，两个研究小组发表了关于M2质子通道的结构研究。Jason Schnell 和 James Chou通过NMR光谱在与rimantadine所形成的复合物中确定了M2一个含有38个残迹的片段的结构。（Letter p. 591）Stouffer等人利用X-射线衍射在有amantadine和没有 amantadine两种情况下确定了M2一个含有25个残迹的片段的结构。（Letter p. 596）令人吃惊的是，他们获得的结构反映了两个很不相同的机制，该药物通过这两个机制来抑制这一通道。他们所提出的机制由Christopher Miller在一篇配发的News & Views文章中进行了讨论。
